ENVIREPORT 10/2025

Období: 1.9. - 30.9.2025

Ve sledovaném období byla vydána technické změna zákona o obalech, která znamená snížení poplatků. Snížení sazeb do systému EKO-KOM v bude mít následující postup: na poplatky za 3. čtvrtletí bude poskytnuta sleva a pro 4. čtvrtletí bude platit už nový ceník. Návrh vyhlášky, kterou se mění prováděcí vyhláška č. 415/2012 Sb. k zákonu o ochraně ovzduší se blíží k vydání. Poslední změna je z 12.09.2025: pracovní komise projednaly návrh novely vyhlášky.


I. PŘEHLED ZMĚN V POVINNOSTECH

Pokud si otevřete aktivní odkazy u jednotlivých bodů, můžete si přečíst plné znění článků upravujících danou povinnost.

Změny v povinnostech:

V této části jsou uvedeny povinnosti, u kterých došlo ve sledovaném období ke změnám. Předmět změny je uveden v poznámce.

Podniková ekologie
Bod Povinnost Předpisy Poznámka
- Žádné změny ve sledovaných povinnostech za září 2025. - -

Upozornění na termínované povinnosti:

Aktuální termínované povinnosti
Bod Povinnost Předpisy Termín
F6F7 Firmy s uzavřenou smlouvou o sdruženém plnění povinnosti zpětného odběru a využití odpadu z obalů s autorizovanou obalovou společností (EKO-KOM) jsou povinny zaslat čtvrtletní výkaz o produkci obalů za 3. čtvrtletí. § 10§ 13§ 15a zákona o obalech 30.10.2025

II. ZMĚNY PRÁVNÍCH PŘEDPISŮ

Přehled nových a změněných právních předpisů ve sledovaném období

Změny v české legislativě (zdroj Sbírka zákonů):

Obaly
Ochrana přírody a krajiny
Legislativní návrhy:

Změny evropských předpisů:

  • 32025R1803 Vyhlášené znění 11.09.2025 (verze 0)Prováděcí nařízení Komise (EU) 2025/1803 ze dne 11. září 2025, kterým se zrušuje povolení Unie pro jednotlivý biocidní přípravek Nordkalk QL 90 v souladu s nařízením Evropského parlamentu a Rady (EU) č. 528/2012 a zrušuje prováděcí nařízení Komise (EU) 2024/1672 EuroVOC: povolení k prodeji vápník oxid chemický výrobek farmaceutický výrobek zdraví zvířat dekontaminace
  • 32025R1893 Vyhlášené znění 17.09.2025 (verze 0)Prováděcí nařízení Komise (EU) 2025/1893 ze dne 17. září 2025, kterým se podle nařízení Evropského parlamentu a Rady (EU) 2024/573 stanoví minimální požadavky na osvědčení o školení fyzických osob a podmínky pro vzájemné uznávání těchto osvědčení o školení, pokud jde o některá mobilní zařízení obsahující fluorované skleníkové plyny nebo jejich alternativy, a kterým se zrušuje nařízení Komise (ES) č. 307/2008 EuroVOC: vozidlo fyzická osoba fluor klimatizace komunitární certifikace údržba odborná kvalifikace uznání dokladů o odborné kvalifikaci profesní příprava skleníkový plyn

Změny v evropské legislativě (zdroj MPO, ECHA, EUR-LEX, SBL, CASEC):

Chemické látky, biocidy:

  • Oxid měďný v biocidních přípravcích PT21: PROVÁDĚCÍ ROZHODNUTÍ KOMISE (EU) 2025/1812 ze dne 12. září 2025, kterým se odkládá datum skončení platnosti schválení oxidu měďného pro použití v biocidních přípravcích typu 21 v souladu s nařízením Evropského parlamentu a Rady (EU) č. 528/2012. číst PDF
  • Thiokyanatan měďný v biocidních přípravcích PT21: PROVÁDĚCÍ ROZHODNUTÍ KOMISE (EU) 2025/1807 ze dne 12. září 2025, kterým se odkládá datum skončení platnosti schválení thiokyanatanu měďného pro použití v biocidních přípravcích typu 21 v souladu s nařízením Evropského parlamentu a Rady (EU) č. 528/2012. číst PDF
  • Kyselina laurová v biocidních přípravcích PT19: PROVÁDĚCÍ ROZHODNUTÍ KOMISE (EU) 2025/1814 ze dne 11. září 2025, kterým se odkládá datum skončení platnosti schválení kyseliny laurové pro použití v biocidních přípravcích typu 19 v souladu s nařízením Evropského parlamentu a Rady (EU) č. 528/2012 číst PDF
  • 4,5-dichlor-2-oktylisothiazol-3(2H)-on v biocidních přípravcích PT8 a PT21: PROVÁDĚCÍ ROZHODNUTÍ KOMISE (EU) 2025/1811 ze dne 11. září 2025, kterým se odkládá datum skončení platnosti schválení látky 4,5-dichlor-2-oktylisothiazol-3(2H)-on pro použití v biocidních přípravcích typu 8 a 21 v souladu s nařízením Evropského parlamentu a Rady (EU) č. 528/2012. číst PDF
  • Zineb v biocidních přípravcích PT21: PROVÁDĚCÍ ROZHODNUTÍ KOMISE (EU) 2025/1809 ze dne 11. září 2025, kterým se odkládá datum skončení platnosti schválení zinebu pro použití v biocidních přípravcích typu 21 v souladu s nařízením Evropského parlamentu a Rady (EU) č. 528/2012. číst PDF
  • Pythium oligandrum kmen M1 v biocidních přípravcích PT10: PROVÁDĚCÍ ROZHODNUTÍ KOMISE (EU) 2025/1808 ze dne 11. září 2025, kterým se odkládá datum skončení platnosti schválení látky Pythium oligandrum kmen M1 pro použití v biocidních přípravcích typu 10 v souladu s nařízením Evropského parlamentu a Rady (EU) č. 528/2012. číst PDF
  • Transfluthrin v biocidních přípravcích PT18: PROVÁDĚCÍ ROZHODNUTÍ KOMISE (EU) 2025/1806 ze dne 11. září 2025, kterým se odkládá datum skončení platnosti schválení transfluthrinu pro použití v biocidních přípravcích typu 18 v souladu s nařízením Evropského parlamentu a Rady (EU) č. 528/2012. číst PDF
  • Azoxystrobin v biocidních přípravcích PT7, PT9 a PT10: PROVÁDĚCÍ ROZHODNUTÍ KOMISE (EU) 2025/1779 ze dne 11. září 2025, kterým se odkládá datum skončení platnosti schválení azoxystrobinu pro použití v biocidních přípravcích typu 7, 9 a 10 v souladu s nařízením Evropského parlamentu a Rady (EU) č. 528/2012. číst PDF
  • Ethyl-butylacetylaminopropionát v biocidních přípravcích PT19: PROVÁDĚCÍ ROZHODNUTÍ KOMISE (EU) 2025/1792 ze dne 10. září 2025, kterým se odkládá datum skončení platnosti schválení ethyl-butylacetylaminopropionátu pro použití v biocidních přípravcích typu 19 v souladu s nařízením Evropského parlamentu a Rady (EU) č. 528/2012. číst PDF
  • Pyrithion mědi v biocidních přípravcích PT 21: PROVÁDĚCÍ ROZHODNUTÍ KOMISE (EU) 2025/1778 ze dne 11. září 2025, kterým se odkládá datum skončení platnosti schválení pyrithionu mědi pro použití v biocidních přípravcích typu 21 v souladu s nařízením Evropského parlamentu a Rady (EU) č. 528/2012. číst PDF
  • Imidakloprid v biocidních přípravcích PT18: PROVÁDĚCÍ ROZHODNUTÍ KOMISE (EU) 2025/1791 ze dne 10. září 2025, kterým se odkládá datum skončení platnosti schválení imidaklopridu pro použití v biocidních přípravcích typu 18 v souladu s nařízením Evropského parlamentu a Rady (EU) č. 528/2012. číst PDF
  • Ukrajinský REACH: Lhůta pro předběžnou registraci látek podle ukrajinského (UA) REACH je do 26. ledna 2026 (včetně přísad do hnojiv). Usnesení Kabinetu ministrů Ukrajiny č. 847 ze dne 23. července 2024 schválilo Technický předpis o bezpečnosti chemických výrobků. Vstupuje v platnost 26. ledna 2025 a předpokládá se, že fáze předběžné registrace bude trvat jeden rok, do 26. ledna 2026.
    Termíny pro povinnost registrace látek jsou: Do 1. října 2026: látky nad 1 000 t/rok, CMR látky 1A a 1B (karcinogenní, mutagenní, toxické pro reprodukci) o objemu ≥1 t/rok, látky vysoce toxické pro vodní organismy o objemu vyšším než 100 t/rok. Do 1. června 2028: látky o objemu ≥100–1 000 tun/rok. Do 1. března 2030: látky o objemu ≥1–100 tun/rok. Platí také povinnost vypracovat a v dodavatelském řetězci předávat bezpečnostní listy (BL) v ukrajinštině pro nebezpečné látky a směsi.

Pro neomezený přístup ke kompletnímu obsahu se zaregistrujte nebo přihlašte.